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A comparative phenotypic study of kallmann syndrome patients carrying monoa...

Archive ouverte: Article de revue

Sarfati, Julie | 2010-02

International audience. Context: Both biallelic and monoallelic mutations in PROK2 or PROKR2 have been found in Kallmann syndrome (KS). Objective: The objective of the study was to compare the phenotypes of KS patie...

Plus d'infos
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MESH: Neuropeptides (1 résultats) (Cocher pour ajouter le filtre et relancer la recherche)
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MESH: Testis (1 résultats) (Cocher pour ajouter le filtre et relancer la recherche)
MESH: Testosterone (1 résultats) (Cocher pour ajouter le filtre et relancer la recherche)
[SDV.BBM.BC]Life Sciences [q-bio]/Biochemistry, Molecular Biology/Biochemistry [q-bio.BM] (1 résultats) (Cocher pour ajouter le filtre et relancer la recherche)

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