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Recherche sur MESH: Muscle Hypotonia

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Clinical and molecular characterization of 17q21.31 microdeletion syndrome ...

Archive ouverte: Article de revue

Dubourg, Christèle | 2011-03

International audience. Chromosome 17q21.31 microdeletion was one of the first genomic disorders identified by chromosome microarrays. We report here the clinical and molecular characterization of a new series of 14...

Plus d'infos
Ajoutez 'Clinical and molecular characterization of 17q21.31 microdeletion syndrome in 14 French patients with mental retardation.' à ma sélection courante (Mise à jour immédiate)

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