CoDE-seq, an augmented whole-exome sequencing, enables the accurate detection of CNVs and mutations in Mendelian obesity and intellectual disability | Montagne, Louise
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CoDE-seq, an augmented whole-exome sequencing, enables the accurate detection of CNVs and mutations in Mendelian obesity and intellectual disability

Archive ouverte : Article de revue

Montagne, Louise | Derhourhi, Mehdi | Piton, Amélie | Toussaint, Bénédicte | Durand, Emmanuelle | Vaillant, Emmanuel | Thuillier, Dorothée | Gaget, Stefan | de Graeve, Franck | Rabearivelo, Iandry | Lansiaux, Amélie | Lenne, Bruno | Sukno, Sylvie | Desailloud, Rachel | Cnop, Miriam | Nicolescu, Ramona | Cohen, Lior | Zagury, Jean-François | Amouyal, Mélanie | Weill, Jacques | Muller, Jean | Sand, Olivier | Delobel, Bruno | Froguel, Philippe | Bonnefond, Amélie

Edité par HAL CCSD ; Elsevier

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